万倩芸¹ , 张秀桥¹ , 余坤 ¹ , 罗大全² , 车海彦² , 徐建中³

1 湖北中医药大学药学院, 武汉, 430065; 2 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所, 海口, 571101; 3 黄冈市卫尔康医药有限公司, 黄冈, 438021
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 33 篇   
收稿日期: 2019年01月31日    接受日期: 2019年03月04日    发表日期: 2020年04月30日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

茅苍术种植基地内发现少数植株表现为扁茎、叶序紊乱、花变叶等症状，与植原体侵染引发的症状类似。为确定是否是植原体侵染，以及是何种植原体侵染，本研究利用植原体通用引物 P1/P7 和 R16F2n/R16R2 对扁茎变异茅苍术植原体的 16S rDNA 基因序列进行巢式 PCR 扩增、克隆、测序，并进行分析。结果表明，所得扩增产物约 1.2 kb 的植原体特异片段，通过对实验结果分析，确定该苍术变异原因为植原体感染。系统进化分析结果表明，引起茅苍术发生扁茎变异的植原体属于翠菊黄化组(Aster yellows group) 16SrI-B 亚组。本研究首次从分子水平确定了引起中国湖北英山地区茅苍术扁茎变异的病原菌为植原体，明确了其分类地位，为指导苍术该病害流行学研究和苍术植原体防治提供了理论依据。

茅苍术；扁茎；巢式 PCR；植原体；16S rDNA